Offerte di lavoro per: - REGULATORY AFFAIRS

Per un'importante e riconosciuta Realtà Internazionale che opera nel campo Dermocosmesi, Dispositivi Medici ed Integratori e che fonda l'eccellenza dei suoi prodotti su ricerca, tecnologia e qualità, siamo alla ricerca di un/una Medical Device RA Specialist La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli...

Fondazione Telethon is one of Italy's leading non-profit organisations. Our mission is to invest in the best scientific research to arrive at a cure for rare genetic diseases. For these diseases, precisely because of their rarity, there is often no research, no therapies, no cure. We want to change this state of affairs because every person is important to us. Fondazione Telethon ETS is currently searching for a CMC Regulatory Affairs Manager. The candidate will work in the Research and Developm...

Per azienda cliente attiva nel settore chimico, selezioniamo: Addetto/a affari regolatori - Regulatory affairs La risorsa selezionata lavorerà a stretto contatto con il team di laboratorio e il responsabile della qualità e si occuperà di definire e mantenere la compliance normativa relativa alla commercializzazione internazionale dei prodotti dell'azienda. I requisiti richiesti: esperienza di almeno 2 anni in ambito regolatorio e provenienza da azienda chimico-farmaceutiche o di dispositivi medi...

Il nostro cliente è una start up innovativa operante nel settore dei dispositivi medici. Realtà fondata da personalità di spicco nel mondo della ricerca scientifica in ambito medico-chirurgico, da qualche anno ha intrapreso un percorso di strutturazione e crescita. Per potenziamento del team R&D attualmente impegnato nello sviluppo di dispositivi medici attivi ad alto contenuto tecnologico, stiamo selezionando una figura di: REGULATORY AFFAIRS SENIOR SPECIALIST La risorsa, che risponderà alla Di...

About Torbay Pharmaceuticals At TP, we have our own special kind of chemistry. Our heritage spans over 50 years with a track record of manufacturing essential medicines across the UK and beyond. With backing from an investment partner, we are now forging a new path in the private sector. We are a growing and ambitious business and with this comes opportunities for our people. At TP, we are going places. A career with us means a career helping save lives. We bring skills of all levels and experie...

Edge - Divisione di Eurosearch Consultants, specializzata nella ricerca e selezione di figure specialistiche e di middle management, ricerca per Azienda leader nella distribuzione delle materie prime, una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST JUNIOR Responsabilità La risorsa, riportando al Direttore Affari Regolatori - Quality Assurance verrà inserita in un team di 5 persone e si occuperà: Dell'attività regulatory legate ai prodotti cosmetici, farmaceutici, nutraceutici e alimentari facenti p...

Fondazione Telethon is one of Italy's leading non-profit organisations. Our mission is to invest in the best scientific research to arrive at a cure for rare genetic diseases. For these diseases, precisely because of their rarity, there is often no research, no therapies, no cure. We want to change this state of affairs because every person is important to us. Fondazione Telethon ETS is committed to developing therapeutic options for patients affected by rare genetic disorders. Telethon pipeline...

Per azienda cliente, realtà leader nel settore farmaceutico e cosmetico in Italia, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices. Redigere e aggiornare la documentazione relativa alla legislazione e alle linee guida degli enti regolatori nazionali ed internazionali con cui ci si interfaccia; Assicurare la conformità del prodotto e monitorare qualsiasi impegno/richiesta ricevuta dalle autorità; Preparare e notificare qualsiasi modifica o variazione di prodott...

Il nostro cliente è una start up innovativa operante nel settore dei dispositivi medici con applicazione in ambito chirurgico. Realtà fondata da personalità di spicco nel mondo della ricerca scientifica in ambito medico-chirurgico, da qualche anno ha intrapreso un percorso di strutturazione e crescita. Per sede in provincia di Monza (MB), selezioniamo una figura di: TECHNICAL DOCUMENTATION SPECIALIST (MEDICAL DEVICES) La risorsa, che risponderà al Quality Director, collaborando con le funzioni R...

Omikron Italia azienda farmaceutica si occupa di ricerca, sviluppo e commercializzazione di prodotti farmaceutici per le principali patologie oftalmiche e vascolari. Entrata in Opocrin Group dal 2021, Omikron Italia ha accelerato il proprio trend di crescita, raddoppiando in soli 2 anni fatturato e numero di addetti. Ma questo è solo l'inizio! Ragioniamo da innovatori, siamo una Evidence Based Company, lavoriamo con competenza e dedizione, produciamo assieme a persone che hanno a cuore le person...

This position is a remote role focused on developing and maintaining peer-to-peer relationships with key medical experts. The person will collaborate with physicians and other medical experts to support trial enrollment, provide program protocol training guidelines and best practices and ensure that health care professionals have the most up to date information as the clinical development programs mature. Moreover, this role involves monitoring regulatory processes to ensure compliance with lega...

Biofarma Group è il Global player di massimo riferimento sul mercato per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con quattro stabilimenti produttivi distribuiti nel Nord Italia e altri 4 stabilimenti all'estero (due in Francia, uno negli USA e uno in Cina), cinque laboratori R&D ed oltre 1500 collaboratori, Biofarma Group esprime le sue competenze tecnologiche, produttive e professionali ...

Per conto di MECTRON, azienda leader internazionale nello sviluppo e produzione di dispositivi elettromedicali, siamo alla ricerca di una figura di Head of Regulatory Affairs. Gestire le operazioni quotidiane del reparto RA in modo coerente con la pianificazione strategica impartita dal Direttore RA QA e con gli obiettivi dell'azienda; Assicurare la pianificazione e l'esecuzione delle richieste di autorizzazione per i dispositivi medici dell'azienda nell'UE, negli Stati Uniti e in tutti i princi...

Biofarma Group è il Global player di massimo riferimento sul mercato per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con quattro stabilimenti produttivi distribuiti nel Nord Italia e altri 4 stabilimenti all'estero (due in Francia, uno negli USA e uno in Cina), cinque laboratori R&D ed oltre 1500 collaboratori, Biofarma Group esprime le sue competenze tecnologiche, produttive e professionali ...

Tor nasce dall'esperienza del Gruppo Lavoropiù che dal 1997 opera nei servizi alle imprese nell'ambito delle risorse umane e propone servizi di consulenza HR per ricerca e selezione di profili altamente qualificati. Your Goal, Our Mission! I candidati migliori vanno cercati, contattati e valutati con i migliori strumenti e con la massima cura. Tor nasce per questo. Tor si impegna per dare ai propri consulenti il metodo, l'affiancamento e gli strumenti per esprimersi al meglio in quello che amano...